Science：改写教科书！Science首次鲜为人知，关于“受精卵”的这一认知，我们错了

【平面图1】Artistic 3D rendering of the dual spindle in the mammalian zygote.IMAGE: Cartasiova, Hoissan, Reichmann, Ellenberg/EMBL长期以来，研究团队们显然，在受精的第一次肝梗胞分化时，是一个长丝（spindle）督导将性染色剂体分开到2个肝梗胞里面。然而，EMBL的研究团队们现在却断定，实际上有2个长丝参与了性染色剂体分开每一次：每一套个体性染色剂体各有一个对应的长丝。何为长丝？它由被称为真核肝梗胞（microtubules）的梗的、管状蛋白质一组。在动物肝梗胞有丝分化在此期间，真核肝梗胞不会自适应植被，并自我民间组织成一个描绘出有性染色剂体的有源长丝（bi-polar spindle）。真核肝梗胞纤维朝向性染色剂体植被，并与之隔开，为将性染色剂体分开到子肝梗胞做准备。改写心理【平面图2】在里面期哺乳动物受精里面，精子里面双长丝的演化成使个体基因序列维持分开（平面相片缺少：Science）通常状况下，每个肝梗胞只有1个有源长丝，然而，题为“Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos”的这项研究工作表明，在精子第一次肝梗胞分化在此期间，有2个有源长丝出有现：一个督导分开来自女儿的性染色剂体，一个督导分开来自叔叔的性染色剂体。这意味着，来自每个个体（叔叔和女儿）的遗传信息在第一次分化时是互换的（见下平面图右侧模型）。【平面图3】引人意外的是，在血清里面，精子第一次分化在此期间，来自雄性和雌性（精子和卵子）的性染色剂体在不同的长丝上被互换。这增高了演化成多核肝梗胞的确实性。（哺乳动物的第一次有丝分化 | 平面相片缺少：Science）领导该研究工作的Jan Ellenberg说：“当初，我们已经知道，在像昆虫这样的简单生物里面有双长丝的演化成，但我们无论如何不能想过在像血清这样的哺乳动物躯体也不会发生这种状况。这一断定是一个巨大的观众们。”【平面图4】血清精子的免疫荧光染色剂（左平面图）显示，有2个有丝分化长丝（绿色）交叉对齐。右平面图显示了真核肝梗胞民间组织里面心（洋红色）、真核肝梗胞与性染色剂体建构的位点（灰色）以及性染色剂体（金色）。核心技术跃进事实上，为了鲜为人知在受精成年期里面期个体性染色剂体是如何建构和分开的，研究团队们必须在比较高的空间和时长分辨率下对精子进行时显微。而如果不能由Ellenberg及论文协力作者Lars Hufnagel他的团队开发出有的新显微镜核心技术LSMT（light-sheet microscopy technology），EMBL的研究工作他的团队是不确实赢得这一断定的。该核心技术能够对受精成年期的里面期阶段进行时实时、3D显微。之所以当初的核心技术不行，是因为在成年期的里面期阶段，受精对光线比较敏感性，不会被传统观念的光学仪器显微镜方法有破坏。LSMT的高速和空间准确性（high speed and spatial precision）大大降低了受精接触的太阳光，从而使得详梗分析这些当初隐藏的每一次成为了确实。重大意义每个人的生命都大概卵子受精开始的。研究团队们显然，双长丝的演化成确实部分解释了为什么哺乳动物在里面期成年期阶段（受精最初的几次肝梗胞分化里面）不会有比较高的阈值。如平面图3（红框标记西北侧）所示，如果长丝的两极不能对齐和融合，那么，精子的遗传物质确实不会被拉向3个或4个同方向，而不是2个。而这种偏差不会致使具备多个肝梗胞核的肝梗胞造成，从而重启受精成年期。Ellenberg显然，双长丝给予了一种当初不得而知的机制。每一次，比较重要的一步工作是，调查双长丝是不是在人类里面发挥了相同的主导作用。因为，这将为研究工作如何改善人类不育治疗给予比较有价值的信息。原始出有西北侧：Judith Reichmann, Bianca Nijmeijer, M. Julius Hossain, et.al. Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos. Science 13 Jul 2018