加拿大卫生部警告与坦洛新相关的虹膜间歇综合征

近日，加拿大政务院网站发布了勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）美国公司即刻眼科医生的一封信。信中的称，在给可用α1利尿剂的病者同步进行白内障超声乳化练成时，观察到一种被统称“练成中的眼睑放松综合症”的外科疾病的频发。这种疾病是小瞳孔综合症的变种,其特点是在练成中的冲洗时,放松的眼睑像帆一样鼓起来,尽管练成前用了散瞳药,练成中的病者的瞳孔仍神经性缩减,眼睑有从晶体乳化练成侧边脱困的危险。在这些确诊中的，基本上正试图可用α1利尿剂，少数在手练成前已经暂时可用。在练成前暂时可用α1利尿剂的确诊中的，基本上都是在练成前2-14天暂时的，但也有少数暂时时间是在练成前5周至9个月。α1利尿剂一般用于治疗高血压，并用于支配隐匿性发炎的症状。勃林格殷格翰美国公司的强制执行主要是针对本美国公司的产品硝酸坦洛新（tamsulosin HCL,制剂：FLOMAX）。FLOMAX是一种胺类α1受体利尿剂，主要适用于治疗隐匿性发炎的症状。美国公司称，在对这种疾病的病因有更深地理解之后，建议对必须同步进行白内障手练成的男性患者，应尤其质问他们应该在可用坦洛新。如果是，不应可用眼睑钩（iris hooks）、眼睑蚕食环（iris dilator rings）、胶原填充物（如Healon 5）来预防眼睑放松综合症的频发。现阶段，对于在手练成之后应该不应暂时可用坦洛新尚未同步进行评论者。虽然练成中的眼睑放松综合症和坦洛最初相关性还没有完全恰当，但是勃林格殷格翰（加拿大）美国公司现阶段正试图与加拿大政务院合作，以对坦洛最初确保安全讯息同步进行修订。（加拿大政务院网站）

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