少见病例：脊髓纵裂畸形

在生殖时期，由于脊椎或椎管生殖睾丸，使脊椎分崩离析为两半，叫做脊椎分崩离析症（脊椎纵裂睾丸）。此症十分少见，病人可无明显病理症状，部分可出现脊椎分崩离析综合征。现结合耶鲁大学的 Andreas 指导教授在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁女孩，严重颈椎侧弯睾丸。

具体方法检查和

绘出 1 为脊椎正位全长平片

绘出 2 为 T1 深谷，对角示半脊椎

绘出 3 为 T1 上端，对角示半脊椎

具体方法发现

下脊椎骨和颈椎水平椎管内可见两条「半脊椎」。该出现异常在以前的平片上也可推论到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜腺和腹腔下腔，两个「半脊椎」之间未曾有骨性成分，此为 II 型号脊椎纵裂睾丸。

诊断

脊椎纵裂睾丸 II 型号

争辩

脊椎纵裂睾丸（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索生殖出现异常所致。脊索同时才会严重影响颈椎的过渡到，所以脊椎纵裂睾丸多同时间歇性节段性颈椎出现异常。反之，身患节段性颈椎出现异常并导致先天性颈椎侧凸的病患能够检查和是否同时身患脊椎纵裂睾丸，尽管该病是导致脊椎栓系非常引人注目的病变。

脊椎纵裂睾丸最常见于下脊椎骨和颈椎颈椎水平，两个「半脊椎」在不止区域的下方和下方融合为一条。完全分离型号脊椎（双干脊椎）更为引人注目。妇女好发。诊断时能够注意有无纤维性或骨性重叠、硬膜腺的数目以及有无脊椎空洞症。这些发现才会严重影响疾病分类，以及严重影响切除术入路和适当的神经系统症状。

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撰稿人： 冯氏