Communications Biology：中期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关
2021-11-29 08:30 来源：黄山男科医院
不作为抵抗性癌（CRPC）发展的分子和分子生物学选择性仍旧不清楚。最近，有研究者管理人员通过用作RNA性状组手段深入研究了区块受体RNAs和长非区块受体RNAs（lncRNA）的下半年和无偏的解读原因，并论述了CRPC组织中都的临床具体分子特性。
研究者挖掘出，对那些在CRPC中都区块受体性状调升的性状，均富集在线粒体具体途径、雄激素特异性（AR）和补拍体具体性状。研究者管理人员还挖掘出AR管控的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC组织中都高解读。
AR管控的性状及在CRPC细胞会湿润中都的抑制作用
值得注意的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的梦魇都能减弱的湿润，并都能抑制抑制作用AR和AR变体的解读。
AR管控的CRPC-Lncs都能倡导AR补拍和解读
同时，补拍变异U2AF2（在AR的补拍选择性中都较强必要抑制作用）的亚细胞会定位依赖于CRPC-Lnc #6的解读素质。
最后，研究者管理人员说明，他们的调查忽视了一部分lncRNAs可作为AR的管控变异，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始应是：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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