Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径必须使癌对铂类治疗敏感

在转移顶多抵外用性恶性肿瘤(mCRPC)病变中都，山楂烷类药物是最引人注目的化疗药物；然而，耐药性总是发生，是一个极为重要的诊断挑战。山楂烷类-钯类联合用药在以外病变中都表明出诊断益处，但其反应机理系统化和生物标志物仍然不相符。

已经有，有学术研究技术人员鉴别了山楂烷类-钯类联合用药在mCRPC中都外用的功能和响应指标。学术研究技术人员使用多烯山楂醇、顺钯、卡钯、CXCR2拮外用剂SB265610和BCL-2选择性venetoclax处理转移性CRPC细胞。通过过表述或siRNA绝望来意味着CXCR2和BCL-2的功能授予和受损失，并在GEMM激素中都进行了诊断在此之前试验测试了山楂烷类-钯类非典型的外用。学术研究发现，来自山楂烷类掩盖的本能mCRPC的转录两组数据与凋亡和炎症底物移动式的明显同列富集关的，同时伴随着CXCR2和BCL-2的明显大幅提高。从功能上讲，多烯山楂醇尽可能选择性CXCR2，且BCL-2大幅提高为下游效应。此外，他们在实验模型中都证明了对顺钯的持续性依赖于CXCR2和BCL-2，并且核酸CXCR2和BCL-2能使恶性肿瘤（PC）细胞对顺钯敏感性。体内山楂烷类-钯类非典型具有相对的协同起到，此在此之前掩盖于山楂烷类的才会使mCRPC对西段顺钯疗法敏感性。

先于诊断队列的两组织药理学分析

仍要，学术研究技术人员认为，迄今未被重视的CXCR2/BCL-2途径在山楂烷类疗法的mCRPC病变中都的衰减是一种后生的脆弱性，对基于钯类的疗法具有潜在的先于测起到。

原始出处：

Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020