最新研究表明：“伟哥”可治疗心绞痛，预防心源性猝死

西地那非，俗称“伟哥”，由美国辉瑞公司研发，在此之前作为疗法心精气管疾病的5-酯酶酶（PDE5）抑制关键作用剂而完成临床成果。然而，它并没有达到研究成果医务人员的预期的扩张精气管、缓解心精气管疾病的目的。1991年4翌年，西地那非的临床成果正式宣告失败。

但奇怪的是，作准备研究成果的参与者都不敢交还剩余的药物，实情之下，这些参与者问到，这种药物对有所改善。之后辉瑞公司的研究成果医务人员转变了研究成果方向，就西地那非对海绵体黏膜的关键作用展开了研究成果。1998年西地那非获FDA批准母公司，应用于疗法勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司名声大噪。

诱发有时候伴随着心脏病发心脏病，或者就是由心脏病发所造成了的。虽然有时候是良性的，但诱发才会造成了包括心悸、呼吸困难、昏厥在内的副作用，甚至造成猝死。现阶段虽然有β-受体抑制剂和植入式除颤器等药物或步骤疗法诱发，但并不总是理论上。

近日，英国曼彻斯特大学的研究成果医务人员在 Circulation Research（IF=14.467）期刊发表了题为：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的研究成果科学论文。

该研究成果见到，用来疗法阳痿的药物西地那非（伟哥）可以强力抑制关键作用诱发，还降低了尖端力挽狂澜同型室性心动过速的风险，而尖端力挽狂澜同型室性心动过速可造成心源性猝死。此外，研究成果设计团队认为西地那非还可以疗法其他类同型的诱发。

研究成果设计团队对分离的羊人体内完成研究成果，以校准校准它们的锌储备以及它们的电属性。虽然锌是心脏泵精气活动的关键驱动考量，但锌的超负荷确实是诱发的根本原因。

当少量锌带入肌细胞时，它才会诱发备份锌的肌质网释放大量的锌。总括心脏病发时，肌质网确实才会锌能避免，这反过来才会使心脏在错误的时间跳动，造成诱发。

这一程序是细胞内酶途径的一部分，无关5-酯酶酶（PDE5）并激活蛋白激酶G（PKG），PKG才会受到影响动脉，使精气液泵入其中的。

而西地那非（伟哥）能够抑制关键作用细胞中的造成锌能避免的程序。而且，人体内中的也存在着类似的程序，这意味着西地那非（伟哥）也确实抑制关键作用人体内中的的锌能避免，从而抑制关键作用诱发。

为了避开西地那非（伟哥）对雄性关键作用的干扰，研究成果设计团队使用雌性羊完成进一步研究成果，见到西地那非（伟哥）能够在90秒内降低因锌处置异常造成了诱发。

研究成果设计团队问到，这项研究成果虽然现阶段只在羊上完成了研究成果，但这一见到很确实与生物相关，因为生物的心脏较小、病理学家结构和电生理蓄意与羊相似。

该研究成果的拥护者、曼彻斯特大学首席研究成果员 Andrew Trafford 副教授问到，这项激动人心的研究成果组织起来在设计团队之前由英国心脏基金才会筹集资金的关于伟哥对心脏受到影响的工作的并重。

2016 年，该设计团队对糖尿病患者的研究成果断定，偶然使用伟哥与降低心脏病发心脏病风险和提高心脏病发心脏病存活率有关。2019 年，该设计团队见到，伟哥可以加速甚至逆转羊心肌梗塞的进展。

而这项同类型研究成果更大地扩展了之前的这些重要见到，发放了另一种战胜心脏病发的工具。Andrew Trafford 副教授问到，现阶段还所需继续做更多的工作，但距离一个理论上而又稳固的疗法诱发的替代步骤越来越近了。

这项研究成果不仅证明了西地那非（伟哥）在活体心脏组织中的具有稳固的抗诱发关键作用，还在细胞层面了解到了就其关键作用程序。这项研究成果断定，5-酯酶酶（PDE5）确实在造成人体内锌能避免造成了的诱发方面发挥重要关键作用，而西地那非（伟哥）能够抑制关键作用5-酯酶酶（PDE5），从而防治和疗法诱发。

最终，研究成果设计团队强调，还所需进一步研究成果证实西地那非（伟哥）能否应用于防治和疗法生物的诱发，任何患有诱发的人都应而无须用药。

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